Kusajili – Clinical trials directory

EVACEL : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de l’évérolimus après un traitement par embolisation ou chimioembolisation, chez des patients ayant des métastases hépatiques d’une tumeur endocrine digestive. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’évérolimus après un traitement par embolisation ou chimioembolisation des métastases hépatiques de tumeur endocrine digestive. Dans les sept jours suivant l’embolisation ou la chimioembolisation, les patients recevront des comprimés d’évérolimus tous les jours pendant deux ans. Au cours du traitement, les patients auront une évaluation morphologique tous les trois mois à l’aide d’examen d’imagerie.

• Country France,
• organs Métastases hépatiques, Tumeurs endocrines digestives,
• Specialty Thérapies Ciblées, Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Hoffmann-La Roche ML20383 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement associant bévacizumab à une chimiothérapie chez des patients ayant une tumeur endocrine de l’appareil gastro-intestinal. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An Open Label Study to Evaluate the Effect of Avastin in Association With Chemotherapy on Progression-Free Survival in Patients With Progressive Advanced/Metastatic Well-Differentiated Digestive Endocrine Tumors of the Gastrointestinal Tract.

• Country France,
• organs Tumeurs endocrines digestives,
• Specialty Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

NET : Essai de phase 2 multicentrique visant à identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse au sunitinib, chez des patients ayant une tumeur neuroendocrine (TNE) moyennement ou peu différenciée, avancée et inopérable. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’identifier des biomarqueurs prédictifs de la réponse au sunitinib, chez des patients ayant une tumeur neuroendocrine (TNE) moyennement ou peu différenciée, avancée et inopérable. Les patients auront une biopsie de leur tumeur afin de mettre en évidence des marqueurs biologiques pouvant confirmer l’efficacité du traitement par sunitinib. Les patients recevront ensuite des comprimés de sunitinib tous les jours, pour un minimum de 2 mois et un maximum de 6 mois. Ce traitement sera répété en absence de rechute ou d’intolérance.

• Country France,
• organs Tumeurs endocrines digestives,
• Specialty Pharmacologie - Recherche de Transfert, Thérapies Ciblées,